Peste 1.000 de copii se nasc anual cu probleme la inimă, iar în România pot fi tratați doar 800 dintre ei – în Cluj și alte patru centre medicale din țară. Restul copiilor cu malformații cardiace grave trebuie să meargă la clinici în străinătate pentru a supraviețui, scrie Monitorul de Cluj.
Foto: Arhivă
Peste 1.000 de copii se nasc anual cu malformații cardiace. Dintre aceştia 600 sunt operaţi în România prin proceduri chirurgicale, iar alţi 200 prin proceduri intervenţionale.
Alţi aproximativ 120 de copii cu urgenţe majore merg în străinătate, a declarat vineri ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila.
„Numărul de copii care se nasc cu astfel de malformaţii în fiecare an depăşeşte 1.000. Cam asta este incidenţa. Din aceşti copii circa 600 sunt operaţi în România prin proceduri chirurgicale, iar prin proceduri intervenţionale încă circa 200. Asta înseamnă centrele din Târgu Mureş, Bucureşti, Cluj, Timişoara şi Iaşi. Circa 100 – 120 merg la tratament în străinătate şi mă refer în special la cei la care există o urgenţă majoră pentru care nu se poate face deocamdată intervenţie în România, iar mortalitatea generală la aceste 800 de cazuri care sunt operate sau se face intervenţional – terapie intervenţională – mortalitatea este sub 5%, faţă de o mortalitate medie de 6-7% la nivel mondial”, a afirmat Rafila, într-o conferinţă de presă care a avut loc la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „Maria Sklodowska Curie”.
Potrivit ministrului, peste 140 de specialişti sunt pregătiţi în România şi Italia. „Aceşti specialişti sunt din diverse categorii, fie vorba de medici chirurgi cardiovasculari, de anestezie, terapie intensivă, asistenţi medicali sau persoane de altă specialitate. Centrele care beneficiază de tineri specialişti care au făcut acest training sunt Timişoara, Cluj, Iaşi.”, a mai spus ministrul Sănătăţii.
Când ar putea fi operate toate cazurile în România?
El a susţinut că până în 2026 toate cazurile de copii cu malformaţii cardiace ar putea fi operate în România. „Cred că până în anul 2026 ajungem la această capacitate. În 3-4 ani. Asta era de fapt ţinta. (…) Activitatea de pregătire, training şi extindere la nivel naţional este coordonată de aici de la Spitalul Marie Curie pentru celelalte centre, respectiv Cluj, Iaşi şi Timişoara”, a afirmat ministrul.
Alexandru Rafila a afirmat că prin Programul Naţional de Redresare şi Rezilienţă se achiziţionează ambulanţe speciale pentru transportul copiilor cu malformaţii cardiace. „Un fel de paturi de Terapie intensivă pe roţi ca să putem să asigurăm transportul exact al acestor copii care au nevoie de o asistenţă medicală înalt specializată. Ca să îi putem transporta în condiţii de siguranţă cumpărăm aceste ambulanţe care sunt de culoare galbenă”, a mai afirmat Rafila.
Managerul Spitalului „Maria Sklodowska Curie”, Daniel Buzatu, a spus că medicul curant decide în ce ţară găseşte tratamentul cel mai potrivit unde poate fi trimis un copil cu malformaţie cardiacă. „În Germania, în Italia, Franţa.. Nu trimitem numai la San Donato (n.r. clinică)”, a arătat reprezentantul spitalului, potrivit agerpres.ro.
„La ora actuală suntem o cardiologie comparabilă cu oricare cardiologie din lume. De la diagnosticul fetal, deci, ştim de la început că un copil va avea o malformaţie cardiacă. Este primit pe terapie intensivă şi apoi împreună cu colegii alegem cea mai bună soluţie pentru el”, a arătat medicul cardiolog Alin Nicolescu.
La rândul său, şeful Secţiei de Terapie Intensivă Nou Născuţi, Cătălin Cîrstoveanu, a afirmat că urgenţele grave se rezolvă în ţară. „De-a lungul timpului am ajuns să facem aproape toate procedurile care se fac la nivel internaţional”, a mai spus medicul, care a menţionat că centrul de la Spitalul „Marie Sklodowska Curie” rezolvă 80% din această patologie.
Tratament în străinătate decontat, dar transport nu
Cu toate acestea, multe cazuri de copii cu probleme la inimă rămân nerezolvate în România. Astfel, părinții trebuie să-și ducă copiii la clinici în străinătate. Acest lucru nu poate să fie făcut cu un zbor pe linie economică, ori cu mașina/autobuzul. De multe ori, acești copii sunt intubați, iar transportul trebuie făcut în siguranță.
Și deși tratamentul într-un spital de peste hotare este decontat prin formularul E112, costul transportului până acolo trebuie suportat de pacient. Statul nu decontează transportul.
Din acest motiv, Adelina Toncean, prin Asociația Blondie pe care a fondat-o, transportă în străinătate la spitale pacienții cu cele mai grave cazuri medicale: boli rare, boli genetice, cancere, boli renale, pulmonare, neurologice, malformații cardiace complexe, care sunt în mare parte bebeluși sau copii mici.
Asociația Blondie strânge bani pentru astfel de zboruri, care pot să ajungă chiar la suma de 54.000 de euro (cel mai scump zbor al asociației).
Chiar acum, Asociația Blondie strânge bani pentru zborul 148, ca să transporte 8 copii.
